2020年11月12日-13日，由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會(huì)主辦，中國(guó)食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所、河北省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院提供技術(shù)支持，藥都制藥集團(tuán)股份有限公司、河北藺氏盛泰藥業(yè)有限公司、河北美威藥業(yè)股份有限公司、北京匯智華康醫(yī)藥技術(shù)有限公司承辦，安國(guó)市中藥協(xié)會(huì)協(xié)辦的“2020年新法規(guī)新標(biāo)準(zhǔn)下中藥材及飲片檢驗(yàn)方法研討會(huì)”在安國(guó)市順利舉辦。來(lái)自各地藥檢所、醫(yī)藥企業(yè)、飲片企業(yè)等單位的240余人參加了此次研討會(huì)。

新版《藥品管理法》實(shí)施近一年以來(lái)，對(duì)于加強(qiáng)藥品監(jiān)督、促進(jìn)行業(yè)發(fā)展、提升藥品質(zhì)量起到了巨大的推動(dòng)作用。2020年版《中國(guó)藥典》也將于2020年12月30日正式實(shí)施。新法規(guī)新標(biāo)準(zhǔn)的推出，在加強(qiáng)公眾用藥安全和合法權(quán)益保障的同時(shí)，也對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)特別是中藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)單位的檢驗(yàn)?zāi)芰μ岢隽烁叩囊蟆?/span>

編輯：辦公室  王靜